Вебинары Разобраться в IT Реферальная программа
Программирование Аналитика Дизайн Маркетинг Управление проектами
7 профессий по цене одной
07:05:47:06
дн. ч. мин. сек.
13 Ноя 2024
2 мин
11

Химики нашли легкий и действенный метод производства предшественников антибиотиков

Химики предложили новый метод получения альдолей, снижая образование изомеров и повышая эффективность, что упростит синтез лекарств.

Главное:

  • Учёные разработали новый способ синтеза альдолей, которые являются важными предшественниками для антибиотиков.
  • Метод достигает эффективности до 89% и минимизирует образование побочных продуктов.
  • Результаты исследования были опубликованы в Journal of Organic Chemistry и получили поддержку Российского научного фонда.

Новый подход к синтезу альдолей

Недавние исследования химиков из Института органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН показали, что существует простой и эффективный метод получения альдолей, органических веществ, которые играют ключевую роль в синтезе антибиотиков и других лекарств. Альдоли — это молекулы с двумя различными кислородсодержащими группами, которые в фармацевтике используются в качестве промежуточных продуктов.

Синтез альдолей традиционно представляет собой сложный процесс, в ходе которого образуется множество побочных продуктов, таких как изомеры. Эти молекулы идентичны целевым альдолям по химическому составу, но отличаются пространственной структурой, что значительно увеличивает затраты и время на очистку и разделение.

Изменение полярности молекул

Учёные в своей работе предложили изменить полярность исходных молекул-субстратов, которые используются для синтеза. Вместо стандартной альдольной конденсации с отрицательно заряженным енолятом, они применили соединения с противоположной полярностью. Например, роль положительно заряженного енолята выполняло соединение с нитрогруппой, а отрицательно заряженного — органическое соединение серы.

Такая стратегия позволила избежать образования нежелательных побочных продуктов и повысить выход целевых соединений. Результаты продемонстрировали, что новый метод позволяет синтезировать более двадцати разных альдолей с высокой эффективностью, что стало возможным благодаря колоссальному изменению молекулярных структур и их зарядов.

Перспективы использования в фармацевтике

Метод, предложенный учеными, открывает новые горизонты для фармацевтической химии. Как отметил руководитель проекта Алексей Сухоруков, успешная реализация данного подхода может существенно упростить и ускорить процессы получения известных лекарственных препаратов, а также способствовать выявлению новых активных соединений.

Учитывая высокую значимость альдолей как полупродуктов в микробиологии, разработка эффективных и малозатратных способов их получения имеет большой потенциал для удобрения местного производства фармсубстанций и импортозамещения. Исследования направлены не только на улучшение синтеза, но и на их применение в разработке новых антибиотиков и других жизненно необходимых медикаментов, что является актуальной задачей для современного здравоохранения.

Добавить комментарий